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10、检测和验收

文章作者:超级管理员  文章来源:本站  点击: 28420次  时间:2022-08-10 22:33:23

  10.1 工程检测

  10.1.1 生物安全实验室在投人使用之前,必须进行综合性能全面检测和评定,应由建设方组织委托,施工方配合。检测前,施工方应提供合格的竣工调试报告。

  10.1.2 在《洁净室及相关受控环境》ISO 14644中,对于7级、8级洁净室的洁净度、风量、压差的最长检测时间间隔为12个月,对于生物安全实验室,除日常检测外,每年至少进行一次各项综合性能的全面检测是有必要的。另外,更换了送风、排风高效过滤器后,由于系统阻力的变化,会对房间风量、压差产生影响,必须重新进行调整,经检测确认符合要求后,方可使用。

  10.1.3 生物安全柜、动物隔离设备、IVC、解剖台等设备是保证生物安全的一级屏障,因此十分关键,其安全作用高于生物安全实验室建筑的二级屏障,应首先检测,严格对待。另外其运行状态也会影响实验室通风系统,因此应首先确认其运行状态符合要求后,再进行实验室系统的检测。

  10.1.4 施工单位在管道安装前应对全部送风、排风管道的严密性进行检测确认,并要求有监理单位或建设单位签署的管道严密性自检报告,尤其是三级和四级生物安全实验室的送风、排风系统密闭阀与生物安全实验室防护区相通的送风、排风管道的严密性。

  生物安全实验室排风管道如果密闭不严,会增加污染因子泄漏风险,此外由于实验室要进行密闭消毒等操作,因此要保证整个系统的严密性。管道严密性的验证属于施工过程中的一道程序,应在管道安装前进行。对于安装好的管道,其严密性检测有一定难度。

  10.1.5 本次修订增加了两项必测内容,即应用于防护区外的排风高效过滤器单元严密性和实验室工况验证。一些生物安全实验室采用在防护区外设置排风高效过滤单元,因此除实验室和送排风管道的严密性需要验证外,还需进行高效过滤单元的严密性验证。此外,实验室各工况的平稳安全是实验室安全性的组成部分,应作为必检项目进行验证。

  10.1.6 由于温度变化对压力的影响,采用恒压法和压力衰减法进行检测时,要注意保持实验室及环境的温度稳定,并随时检测记录大气的绝对压力、环境温度、实验室温度,进行结果计算时,应根据温度和大气压力的变化进行修正。

  10.1.7 高效过滤器检漏最直接、精准的方法是进行逐点扫描,光度计和计数器均可,在保证安全的前提下,扫描检漏有几个基本原则:首先应保证过滤器上游有均匀稳定且能达到一定浓度的气溶胶,再就是下游气流稳定且能排除外界干扰。优先使用大气尘和计数器,具有污染小、简便易行的优点。早先一些资料推荐采用人工尘、光度计进行效率法检漏,其中一个主要原因是某些现场无法引入具有一定浓度的大气尘,如高级别电子厂房的吊顶内等。

  对于使用过的生物安全实验室、生物安全柜的排风高效过滤器的检漏,人工扫描操作可能会增加操作人员的风险,因此应首选机械扫描装置,进行逐点扫描检漏。如果无法安装机械扫描装置,可采用人工扫描检漏,但须注意安全防护。如果早期建造的生物安全实验室空间有限,确实无法设置机械扫描装置且无法实现人工扫描操作的,可在过滤器上游预留发尘位置,在过滤器下游预留测浓度的检漏位置,进行过滤器效率法检漏。

  采用计数器或光度计进行效率法检漏的评价依据,在《洁净室及相关受控环境——第三部分 测试方法》ISO 14644-3的B.6.4中,当采用粒子计数器进行测试时,所测得效率不应超过过滤器标示的最易穿透粒径效率的5倍,当采用光度计进行测试时,整体透过率不应超过0.01%,本规范均采用效率不低于99.99%的统一标准。

  10.1.9 气流流向的概念有两种:首先是指在不同房间之间因压差的不同,只能产生单一方向的气流流动,另一方面是指同一房间之内,由于送、排风口位置的不同,总体上有一定的方向性。事实上对于第一方面,主要是检测各房间的压差,对于第二方面,尤其对于较大的乱流房间,送排(回)风口之间通常没有明显的有规律性的气流,定向流的作用不明显,检测时主要是注意生物安全实验室的整体布局、生物安全柜及风口位置等是否符合规律,关键位置,如生物安全柜窗口等处,有无干扰气流等。

  10.1.10 《洁净室施工及验收规范》GB 50591中,对洁净室的各项参数的检测方法和要求作了详细的规定,其2010版的修订,来源于课题实验、大量的检测实践以及最新的国际相关标准。

  10.1.11 在《实验室 生物安全通用要求》GB 19489-2008中的6.3.3.9条,对防护区使用的高效过滤单元的严密性提出了要求,此类的单元一般指排风处理用的专业产品,如“袋进袋出”(Bagin Bagout)装置等。

  10.1.12 生物安全实验室为了节能,可采用分区运行、值班风机、生物安全柜分时运行等方式,除在各个运行方式下应保证系统运行符合要求外,还应最大程度地保证各工况切换过程中防护区房间不出现正压,房间间气流流向无逆转。

  10.2 生物安全设备的现场检测

  10.2.1 生物安全柜、动物隔离设备、IVC、负压解剖台等设备的运行通常与生物安全实验室的系统相关联,是第一道、也是最关键的安全屏障,这些设备的各项参数都是需要安装后进行现场调整的,因此,当出现可能影响其性能的情况后,一定要对其性能进行检测验证。

  10.2.2 除必须进行出厂前的合格检测以外,还要在现场安装完毕后,进行调试和检测,并提供现场检测合格报告。

  10.2.3 对于生物安全柜的检测,本次修订增加了高效过滤器的检漏以及适用于Ⅲ级生物安全柜、动物隔离设备等的部分项目。在生物安全实验室建设工作中,应重视生物安全柜的检测,生物安全柜高效过滤器的检漏包括送风、排风高效过滤器。

  10.2.4 一般生物安全柜、单向流解剖台的垂直气流平均风速不应低于0.25m/s,风速过高可能会对实验室操作产生影响,也不适宜。上一版的规范中规定检测点间距不大于0.2m,根据大量检测实践证明,生物安全柜的风速大体规律、均匀,因此,0.2m间距应足以达到测点要求,但一些相关标准和厂家的检测要求中,规定间距为0.15m,因此,本次修订时将要求统一。

  10.2.5 工作窗口的气流,最容易发生外逸的位置是窗口两侧和上沿,应重点检查。

  10.2.6 采用风速仪直接测量时,通常窗口上沿风速很低,小于0.2m/s,中间位置大约0.5m/s,窗口下沿风速最高,大约1m/s,窗口平均风速大于0.5m/s,经过大量实践,虽然窗口风速差异大,但同样可以准确得出检测结果,且检测效率高于其他方法。在风速仪间接检测法中,通过实验确认,将生物安全柜窗口降低到8cm左右时,窗口风速的均匀性增加,其中心位置的风速近似等于平均风速。因阻力变化引起的风量变化忽略不计。

  10.2.7 检测工作区洁净度时,对于开敞式的生物安全柜或动物隔离设备等,靠近窗口的测点不宜太向外,以避免吸入气流对洁净度检测的影响,对于封闭式的设备,应将检验仪器置于被测设备内,将检测仪器设为自动状态,封闭设备后,进行检测。

  10.2.8 噪声检测位置,是人员坐着操作时耳朵的位置。噪声检测时应保持检测环境安静,对于背景噪声的修正方法可参考《洁净室施工及验收规范》GB 50591。

  10.2.9 对于生物安全柜通常要求平均照度不低于650lx,检测时应注意规避日光或实验室照明的影响。

  10.2.10 部分生物安全柜和动物隔离设备已经预留了发尘和检测位置,对于没有预留位置的生物安全柜和动物隔离设备,可在操作区发人工尘,在排风过滤器出风面检漏,或在排风管开孔,进行检漏。

  10.2.11 检测时应将风速仪置于生物安全柜或动物隔离设备内,重新封闭生物安全柜或动物隔离设备,利用操作手套进行检测。

  10.2.12 通常利用设备本身压差显示装置的测孔进行检测。

  10.2.13 由于生物安全柜和动物隔离设备的体积小,温度波动引起的压力变化更加明显,因此检测过程中必须同时精确测量设备内部和环境的温度,以便修正。通常测试周期(1h内),箱体内的温度变化不得超过0.3℃,环境温度不超过1℃,大气压变化不超过100Pa。检测压力通常设备验收时采用1000Pa,运行检查验收采用250Pa,或根据需要和委托方协商确定。

  10.2.14 手套口风速的检测目的是防止万一手套脱落时,设备内的空气不会外逸。

  10.2.15 生物安全柜箱体漏泄检测、漏电检测、接地电阻检测的方法可参照《生物安全柜》JG 170的规定。

  10.2.16 对于一些建造时间较早的实验室,由于条件所限,生物安全柜的安装通常达不到要求,生物安全柜安装过于紧凑,会造成生物安全柜维护的不便。

  10.2.17 活毒废水处理设备一般具有固液分离装置、过压保护装置、清洗消毒装置、冷却装置等功能。活毒废水处理设备、高压灭菌器、动物尸体处理设备等需验证温度、压力、时间等运行参数对灭活微生物的有效性。高温灭菌是处理生物安全实验室活毒废水最常用到的方法之一,固液分离装置可以避免固体渣滓进入到设备中引起堵塞以保证设备连续正常运行;选用过压保护装置时应采取措施避免排放气体可能引起的生物危险物质外泄;当设备处于检修或故障状态时如果需要拆卸污染部位,应先对系统进行清洗和消毒;灭菌后的废水处于高温状态,排放前要先冷却。灭菌效果与温度、压力、时间等参数有关,应采取措施(如在设备上设置孢子检测口)对参数适用性进行验证。在管路连接与阀门布局上要考虑到废水能有效自流收集到灭活罐中,并且要采取必要措施保证罐体内的废水在灭菌时温度梯度均匀,严防未经灭菌或灭菌不彻底的废水排放到市政污水管网中。

  10.2.18 活毒废水处理设备、高压灭菌锅、动物尸体处理设备等的高效过滤器在设备上是很难检测的,可将高效过滤器检测不漏后再进行安装。

  10.2.19 活毒废水处理设备、高压灭菌锅、动物尸体处理设备等产生固体污染物的设备一般在设备上预留了检测口,可进行现场检测。

  10.2.20 活毒废水处理设备、高压灭菌锅、动物尸体处理设备等产生固体污染物的设备一般设备上预留了检测口,可进行现场检测。

  10.3 工程验收

  10.3.1 根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院424号令)中的十九、二十、二十一条规定:“新建、改建、扩建三级、四级生物安全实验室或者生产、进口移动式三级、四级生物安全实验室”应“符合国家生物安全实验室建筑技术规范”,“三级、四级实验室应当通过实验室国家认可。”“三级、四级生物安全实验室从事高致病性病原微生物实验活动”,“工程质量经建筑主管部门依法检测验收合格”。国家相关主管部门对生物安全实验室的建造、验收和启用都作了严格的规定,必须严格执行。

  10.3.2 工程验收涉及的内容广泛,应包括各个专业,综合性能的检测仅是其中的一部分内容,此外还包括工程前期、施工过程中的相关文件和过程的审核验收。

  10.3.3 工程检测必须由具有资质的质检部门进行,无资质认可的部门出具的报告不具备任何效力。

  10.3.4 工程验收的结论应由验收小组得出,验收小组的组成应包括涉及生物安全实验室建设的各个技术专业。


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